Újszülöttszűrés: az Egészségügyi Minisztérium válaszai a leggyakoribb kérdésekre

Az újszülöttek szűrése az újszülöttek orvosi vizsgálatának fontos eleme. Ez a folyamat lehetővé teszi a ritka és súlyos betegségek kimutatását, amelyek speciális vizsgálatok nélkül is észrevétlenek maradnak, és a kezelés gyors megkezdését. Tudjon meg többet az újszülöttkori szűrés fontosságáról ebben a cikkben.

Az újszülöttszűrés az újszülöttek átfogó vizsgálata, amelyet a csecsemők örökletes és veleszületett patológiáinak kimutatására végeznek.

Korábban Ukrajna 4, tavaly óta pedig 21 ritka betegségre végzett felmérést.

A kockázatok korai felismerése és a kezelés kijelölése az, amely lehetővé teszi a betegség kialakulásának megelőzését, és megteremti a feltételt a gyermek hosszú és teljes életéhez.

ma Egészségügyi Minisztérium válaszol az újszülöttek szülei által a vizsgálattal kapcsolatos gyakran ismételt kérdésekre:

Hogyan zajlik a kutatás?

Először is írásos hozzájárulást kell adnia a vizsgálat elvégzéséhez. A baba életének 48-72 órájában az egészségügyi szakember néhány csepp kapilláris vért vesz a baba sarkából, és egy speciális tesztcsíkra helyezi. Ezeket a mintákat speciális laboratóriumokba – regionális újszülöttszűrési központokba – szállítják át, ahol a kutatás zajlik majd.

Ez a szolgáltatás ingyenes?

A szolgáltatás ingyenes, és a szülés alatti orvosi garanciaprogram keretében garantált a szülészeten, a perinatális centrumokon és az újszülött osztályos gyermekkórházakban.

Forrás: shutterstock

A terhességem alatt már végeztek genetikai vizsgálatot. A gyermekemnek meg kell csinálnia ezeket?

Igen, szükséges. Terhesség alatt elsősorban a kromoszómapatológiák és más, gyógyíthatatlan betegségek kockázatát határozzák meg. A kiterjesztett újszülöttkori szűrés lehetővé teszi a ritka örökletes vagy veleszületett újszülöttek kezelhető betegségeinek kimutatását.

Felvesszük-e velünk a kapcsolatot a szűrési eredményekkel kapcsolatban?

Ha a szűrés eredménye negatív, azaz nem azonosítható kockázat, azt nem jelentik be a szülőknek, hanem csak a gyermek elektronikus kórlapjában tárolják az EHR-ben.

Néhány ritka esetben, ha a vizsgálat eredménye megkérdőjelezhető, felvehetik Önnel a kapcsolatot, és megkérhetik, hogy adjon még egy csepp vérmintát a baba véréből a szűrés befejezéséhez. Felhívjuk figyelmét, hogy az ismételt vizsgálat szükségessége NEM jelenti azt, hogy a gyermek genetikai betegségben szenved.

Ha a kockázat beigazolódik (az eredmény pozitív), felvesszük Önnel a kapcsolatot és tájékoztatjuk a további diagnosztikai intézkedésekről.

Forrás: shutterstock

Milyen betegségeket fedeznek fel az újszülöttkori szűrés során?

A szűrés terjedelmétől függően a következő betegségeket fedezik fel:

• hypothyreosis;
• fenilketonúria;
• galaktosémia;
• cisztás fibrózis;
• halláskárosodás;
• látási problémák;
• veleszületett szívhibák.

Megtagadható-e az újszülöttkori szűrés?

Igen, a szülők saját kérésükre vagy egészségügyi okokból visszautasíthatják az újszülöttkori szűrést. Ez azonban olyan fontos betegségek kimaradásához vezethet, amelyek súlyos következményekkel járhatnak a gyermek egészségére nézve.

Milyen előnyei vannak az újszülöttkori szűrésnek?

Az újszülöttkori szűrés előnyei a betegség korai szakaszának felismerésében és az időben történő kezelésben rejlenek, ami javíthatja a gyermek egészségi prognózisát. Emellett az újszülöttkori szűrés normál eredmények esetén elkerüli a szükségtelen diagnosztikai eljárásokat és kezelést.

Az újszülöttek szűrése fontos eljárás az újszülött ukránok egészségének biztosítására. Egészségügyi Minisztérium továbbra is támogatja és fejleszti ezt az eljárást Ukrajnában, hogy megelőzze a gyermek egészségére gyakorolt ​​súlyos következményeket.

Olvassa el is

Szoptatás háború idején: az anyatej 10 előnye az Egészségügyi Minisztériumtól

Olvassa el a cikket