Csodára várva: milyen vizsgálatokat kell elvégezni a terhesség alatt

Szakértők szerint a terhesség korai felkészítése speciális tesztek formájában jótékony hatással van a magzat fejlődésére. Hiszen a leendő baba génjeinek egy részét az anyjától, a többit az apjától örökli. Ezért a szakértők azt tanácsolják, hogy együtt készüljenek fel egy kis ember születésére.

Forrás: [e-mail védett]

Terhesség előtti felkészítés

Miért kell a leendő szülőknek alaposan megvizsgálniuk egészségi állapotukat, mielőtt megfogannának? A válasz egyszerű. Még akkor is, ha a fogantatást tervezik, csak 5-6 hétnél korábban, vagy akár később lehet megérteni, hogy a terhesség megtörtént-e vagy sem. Ebben az időben a gyermek testének számos szerve és rendszere már kialakult. És a káros tényezők hatása negatívan befolyásolhatja a születendő gyermek egészségét.

Ezért javasoljuk a leendő szülőknek, hogy részt vegyenek az úgynevezett terhesség előtti felkészítésen - a nő és a férfi testének felkészítése az egészséges gyermek fogantatására és kihordására.

Általában legalább három hónappal a tervezett terhesség előtt kell elvégezni. Célja azon betegségek diagnosztizálása és további kezelése, amelyek megakadályozhatják a sikeres fogantatást, vagy a terhesség normális lefolyásának megzavarásához vezethetnek, valamint hozzájárulhatnak a magzati patológiák (fejlődési rendellenességek) kialakulásához.

Keresse meg és semlegesítse: hogyan lehet megelőzni az allergiát a babában a születés előtt

A laboratóriumi vizsgálatok jelentős szerepet játszanak a kismama állapotában fellépő esetleges eltérések azonosításában.

Forrás: instagram @knowhen.ru

Szükséges kutatás

A leendő szülők krónikus betegségeinek diagnosztizálása és kezelése fontos szakasz az egészséges baba születéséhez vezető úton, de messze nem az egyetlen. A fogamzás előtti genetikai vizsgálat elvégzése lehetővé teszi a terhességi szövődmények kockázatának pontos meghatározását. Végül is jó néhány betegség genetikai úton terjed, és a szülők egyszerűen nem tudják, hogy mutáns gének hordozói. A genetikai tanácsadás és a korai perinatális diagnózis kizárja a patológiát, és megadja a családnak az egészséges gyermek születésének boldogságát.

3 betegség, amely a terhesség alatt "támad".

genetikai kutatás

Ma házaspároknak kínálják számos orvosi laboratórium. A programok (úgynevezett kutatási profilok) lehetővé teszik az egészségtelen gyermekvállalás genetikai kockázatainak felmérését.

Az ilyen vizsgálatok részeként elemzik a leggyakoribb autoszomális recesszív betegségekért "felelős" gének mutációit, amelyek "alvó állapotban" jelen vannak a szülőkben. Ha azonban mindkét partner ilyen gén hordozója, jelentősen megnő annak a valószínűsége, hogy a gyermekben kialakul a betegség.

Vannak helyzetek, amikor egy nő még speciális kezelés után sem tud sokáig teherbe esni, vagy egyszerűen nem tud magzatot kihordani.

Forrás: instagram @swclinic_

Ilyen esetekben az orvosok azt javasolják, hogy a fiatal párok előzetesen vizsgálják ki magukat. kariotípus (kromoszómakészlet) az esetleges kromoszóma-átrendeződések jelenlétének meghatározására. A kromoszóma-átrendeződések kimutatása ebben az esetben lehetővé teszi a meddőség okának megállapítását és a kromoszóma-rendellenességekkel rendelkező gyermekek születésének kockázatát ebben a családban.

Általános szabály, hogy ha a kismama 35 évesnél idősebb, és a családban már voltak genetikai rendellenességek okozta betegségek, mint például cisztás fibrózis, örökletes süketség, fenilketonuria, hemofília, akkor egyszerűen genetikai vizsgálatra van szükség.

A fenti vizsgálatok nem elhanyagolhatóak, ha a kismama kórtörténetében szokásos vetélés szerepel, azaz egymás után kétszer vagy több vetélése volt, továbbá örökletes hajlam van súlyos szív- és érrendszeri betegségekre, anyagcsere-rendellenességekre (beleértve a cukorbetegséget, a tápanyag-elhízást), a pajzsmirigy-betegségekre, daganatokra.

Forrás: instagram @baby_photo_nn

kismamáknak

Vérelemzés и vizelet (általános és biokémiai vizsgálat)

Segít azonosítani azokat a krónikus betegségeket (pl. máj- és vesebetegségek, vérszegénység), amelyek hatással lehetnek a jövőbeli terhességekre.

A szexuális úton terjedő fertőzések szervezetben való jelenlétének elemzése

Ezek olyan betegségek kórokozói, mint a herpesz, a chlamydia, a citomegalovírus fertőzés, a szifilisz, valamint a hepatitis B és C vírusok, valamint az emberi immunhiány vírus. Ezeknek a fertőzéseknek a modern átfogó diagnosztikája lehetővé teszi a betegség tényének korai szakaszában történő megállapítását. A toxoplazmózis, herpesz, citomegalovírus és rubeola vírusokkal szembeni immunitás jelenléte a szervezetben.

A terhesség alatti fertőzés ezekkel a fertőzésekkel a magzatban veleszületett rendellenességek kialakulásához és vetéléshez vezethet. Ha nincs immunitás a rubeolával szemben, az orvosok azt javasolják, hogy a nő legalább 3 hónappal a fogantatás előtt megkapja a megfelelő védőoltást.

Fotolia

hormonális háttér és autoimmun betegségekre vonatkozó tesztek

Gyakran előfordul, hogy ezen a területen az egyensúlyhiány okoz vetélést.

Megtörtént?

Manapság számos módszer létezik a terhesség kezdetének meghatározására:

• gyógyszertári tesztek használata;
• rektális hőmérsékletmérés;
• terhességi teszt – az úgynevezett humán koriongonadotropin teszt – béta-hCG. Ez egy speciális terhességi hormon, amelynek szintje lehetővé teszi a terhesség diagnosztizálását már a fogantatás után 6-8 nappal.

Ismerje meg személyesen az ellenséget: mely méreganyagok a legveszélyesebbek a terhesség alatt

Csodára várva

A várandós anyának a terhesség alatt gondosabban kell figyelnie egészségét. Ez nemcsak a megfelelő táplálkozás megszervezésére és az egészséges életmód vezetésére vonatkozik, hanem a terhesség alatti kötelező vizsgálatok elvégzésére is.általános vizelet elemzés

Még akkor is, ha az anyának nincsenek egészségügyi problémái, legalább 4 alkalommal el kell végeznie ezeket a vizsgálatokat, ráadásul egészségügyi okokból. Ezeket a vizsgálatokat különböző vérbetegségek azonosítására végzik, amelyek veszélyeztetik a baba normális fejlődését és életét (vérszegénység stb.), és lehetővé teszik a terhes nő veséinek állapotának felmérését is.

Forrás: Shutterstock

Vérvizsgálat a vércsoport és az Rh faktor meghatározására

Ez a vizsgálat lehetővé teszi annak meghatározását, hogy fennáll-e az Rh-szenzibilizáció kialakulásának kockázata (ha a nő Rh-negatív, partnere Rh-pozitív és/vagy vércsoport-konfliktus áll fenn). Ha a betegnek negatív Rh-faktora van, havonta egyszer meg kell vizsgálni az alloimmun antitestek titerét az anya és a magzat közötti Rh-konfliktus megelőzése érdekében.

Szifilisz, HIV, hepatitis B és hepatitis C tesztek

Lehetővé teszi, hogy kizárja ezeknek a súlyos betegségeknek a jelenlétét az anyában. Befolyásolhatják a baba növekedését és fejlődését.

Három „IGEN” az egészséges terhességért és a könnyű szülésért

Vércukor teszt, biokémiai mutatók (ALAT, ASAT, összbilirubin, gamma-GT, karbamid, kreatinin, összfehérje), koagulogram (protrombin, fibrinogén, APTT)

Mindenképpen a kismama emésztőszerveinek, veséjének, véralvadási rendszerének állapotának meghatározására készülnek.

Forrás: instagram @nouvelle_clinic

A kenet mikroszkópos vizsgálata a női nemi traktus flóráján három pontból (nyaki csatorna, húgycső és hüvely)

Ez a vizsgálat felmérheti a szülőcsatorna mikroflórájának és nyálkahártyájának állapotát, valamint meghatározhatja a gyermek fertőzésének kockázatát.

Magzati kromoszómapatológiai kutatások

Annak érdekében, hogy ne neurális csőhibás, Edwards- vagy Down-szindrómás baba szülessen, a kismama szűrővizsgálaton vehet részt, amely segít meghatározni a magzat kromoszómapatológiáját. A vizsgálatot a terhesség 11-13. hetében (első trimeszter) és 16-18. hetében (XNUMX. trimeszter) kell elvégezni.