Ultrahang terhesség alatt: amit tudnia kell

A várandós anyák általában izgatottan várják az ultrahangvizsgálatot, különösen az első terhesség alatt.

Forrás: freepik

Könnyű megérteni őket: a lehető leghamarabb látni szeretnéd a gyermekedet, még a fejlődés csekély szakaszában is. Ezenkívül sok szülő nagyon érdekli a jövőbeli gyermek nemének megismerése, amely a terhesség 20. hetében "látható". Függetlenül attól, hogy mit szeretne látni, fontos, hogy felelősségteljesen közelítse meg az ultrahangos diagnosztikai eljárást.

Erről kell tudnod ultrahang szolgáltatások terhesség alatt.

Első ultrahang terhesség alatt: mire figyel a szakember

Az első ultrahangvizsgálatot általában a terhesség 7. és 8. hete között végzik el a következők céljából:

• kiszámítja a hozzávetőleges esedékességi dátumot,
• ellenőrizze a magzati szívverést,
• mérd meg a gyermek hosszát.

Az eljárás során a leendő szülők megismerik a babák számát, látják és hallják a gyermek vagy gyermekek szívverését. Az első ultrahangvizsgálat során figyelni kell a szülés időpontjára. Segít az orvosnak minden hónapban ellenőrizni, hogy a gyermek fejlődése a normán belül van-e.

Az eljárást transzvaginális ultrahangcsővel végzik, amely általában nem nagyobb, mint egy tampon. Az első diagnózishoz az orvos kérheti, hogy teli hólyaggal érkezzen. Ez segít abban, hogy a méh a legjobb pozícióba kerüljön a kutatáshoz.

Forrás: freepik

Genetikai ultrahangszűrés: hogyan és mikor végzik

A terhesség 12-13. hetében általában genetikai szűrést végeznek. Bár az eljárás opcionális, orvosa kérheti, hogy végezze el, hogy kizárja a gyermek kromoszóma-rendellenességeit.

Szükséges genetikai ultrahangvizsgálatra menni?

Minden tőled függ, de bizonyos tényezők jelezhetik az eljárás elvégzésének szükségességét. Csak a saját lelki nyugalmad érdekében. Íme a következő kérdések, amelyeket fel kell tenned magadnak, ha kétségeid vannak a genetikai szűrés szükségességével kapcsolatban:

• Vannak-e genetikai rendellenességek a családban?
• Megszakítanám a terhességemet, ha fennállna a Down-szindróma, a 13-as triszómia, a 18-as triszómia vagy más genetikai rendellenesség kockázata?
• Könnyebb lenne megbirkóznom a terhességgel, ha pontosan tudnám, hogy nem állnak fenn a születési rendellenességek?

Vannak nők, akik a lehető legtöbb információ birtokában szeretnének lenni, míg mások úgy döntenek, hogy nem veszik igénybe ezt a szolgáltatást. Fontos, hogy kétségek esetén konzultáljon szülész-nőgyógyászával ebben a témában.

Mit ellenőriznek az ultrahangos genetikai szűrés során?

Az orvos ellenőrzi, hogy a magzatnak minden végtagja megvan-e, valamint az agy, a gyomor és a húgyhólyag alapvető struktúráit is megvizsgálja.

Az utolsó, de legfontosabb pont, amelyre az orvos mindenképpen figyelmet fordít, az occipitalis átlátszóság. Ez egy folyadékzsák az embrió nyakának hátsó részén, amely nyirokfolyadékkal van tele. Összefüggés van a sejt mérete és a magzat kromoszóma-rendellenességeinek valószínűsége között. Ezért nagyon fontos ez a tanulmány, különösen akkor, ha a családban előfordult genetikai rendellenesség.

Forrás: freepik

Az alapvető anatómiai területek ultrahangvizsgálata

A terhesség 20. hetének környékén az orvos ultrahangvizsgálatra hívja Önt, hogy megvizsgálja a baba anatómiáját. És igen, ebben a szakaszban meg lehet tudni a jövőbeli gyermek nemét, ezért ha azt szeretnéd, hogy meglepetés legyen, előre figyelmeztesd az orvost, hogy véletlenül se mondja el.

Az alapvető anatómiai vizsgálat során az orvos a következőket ellenőrzi:

• végtagok;
• test és szervek (szív, mellkas, vesék, gyomor, húgyhólyag, nemi szervek, rekeszizom);
• fej és arc;
• gerinc;
• a köldökzsinór állapota;
• a magzatvíz mennyisége;
• a méhlepény mérete, elhelyezkedése;
• a méhnyak hossza.

Ha a vizsgálat és a terhesség alatt minden rendben van, akkor legközelebb a szülés után láthatja a babát.

További ultrahangvizsgálatok terhesség alatt

Néha egy nőgyógyász további ultrahangvizsgálatokra is be tud iratkozni. Nem szabad félni és idegeskedni emiatt, a szövődmények pontos megelőzése érdekében történik. További vizsgálatokra kérhetik fel, ha:

• magas vérnyomás,
• cukorbetegség,
• preeclampsia,
• a méh vagy a méhlepény patológiáinak jelei,
• Magas vagy alacsony BMI terhesség alatt.

Egészséget kívánunk!